Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Tory K%E1lm%E1n - Kapcsolódó tételek
1.
9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése
2.
Az aniridiához társult keratopathia stádiumbeosztása
3.
Arthrogryposis-renalis diszfunkció-cholestasis szindróma
4.
Belszervi perforációk IV-es típusú Ehlers-Danlos-szindrómában szenvedő gyermekben
5.
Beszámoló a Magyar Nephrologus Társaság XXI. Kongresszusáról : Siófok, 2009. szeptember 17-19.
6.
Congenitalis aniridia - egy spektrumbetegség magyarországi adatai
7.
Congenitalis aniridia - szemészeti és szisztémás spektrum betegség
8.
A COVID-19 gyermekgyógyászati vonatkozásai
9.
Egy fonálféreg az orvoslás szolgálatában: Caenorhabditis elegans
10.
Egy generáció genetikája - Rezidens Szalon a Kogartban
11.
Epiduralis bupivacain vagy paracetamol kúp a gyermekkori sérvműtétek műtét utáni fájdalomcsillapítására
12.
Evolúció betegségek árán: a de novo mutációk hatása
13.
Genetikai módszerek madártávlatból
14.
Genetikai sarok
15.
A gyermekkori koronavírus-fertőzést követő sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése
16.
A gyermekkori koronavírus-fertőzést követő sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése
17.
Heterozigóta deléciók/duplikációk kimutatása PCR-alapú technikákkal
18.
Húgyúti fertőzések
19.
Immunmodulatory activity of D-Met2-Pro5-enkephalinamide
20.
Az izolált szteroidrezisztens nephrosis szindróma genetikája - az ezredfordulót övező két évtized eredményei
21.
A kalcium- és foszfát-anyagcsere vizsgálata uraemiás és vesetranszplantált gyermekeknél
22.
Ketogén diéta alkalmazása csecsemő- és gyermekkori terápiarezisztens epilepsziákban
23.
A lobos torok
24.
Molekuláris vizsgálatok jelentősége
25.
A monogénes betegségekért felelős mutációk nyomában : kapcsoltsági vizsgálat
26.
Nefrogenetikai meglepetések : avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk
27.
A nephronophthisis tünettana és genetikája
28.
A nitrogén-monoxid-szintázok genetikája szív- és érrendszeri, valamint vesebetegségekkel összefüggésben
29.
Papillorenalis szindróma: a PAX2 békétlen mutációi
30.
Primer hyperoxaluria : tények és perspektívák
31.
Pulzushullám terjedési sebesség egészséges és vesetranszplantált gyermekekben
32.
A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
33.
A számbeli chromosoma aberratiok vizsgálata epithelialis ovarium carcinomákban
34.
Szívfrekvencia-variabilitás gyermek- és fiatal felnőttkori veseelégtelenségben
35.
A sóláz
36.
Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában
37.
Veleszületett aniridiás betegek látáskárosodással kapcsolatos tapasztalatai Magyarországon : az ANIRIDIA-NET felmérése
38.
A veseelégtelenségben kialakuló cardiovascularis autonóm diszfunkció gyermekkori előfordulása és patomechanizmusa
39.
Áttekintés a primer hyperoxaluriáról: patomechanizmus, klinikum, diagnózis, kezelés
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
