Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
Szabďż˝ Viktďż˝ria - Kapcsolódó tételek


1.  Cornealis polymegathismus és retinalis pigmenthám-eltérések
2.  A CRB1 (Crumbs homologue 1) gén asszociált retinopathiák jellemzői
3.  A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
4.  Idebenon kezeléssel szerzett klinikai tapasztalataink Leber-féle herediter opticus neuropathia terápiájában : 3 fiatalkori eset bemutatása
5.  Kawasaki-betegség ritka manifesztációja: Kawasaki shock
6.  A kis sugárátmérőjű, nagyfrekvenciás repülőpont-technikás excimer lézerkezelés eredményei myopiás szemekben
7.  Külső szemizmok ínhosszabbítása szarvasmarha-pericardium grafttal (Tutopatch) nagyfokú konszekutív horizontális kancsalság esetén : esetismertetések
8.  Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
9.  Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
10.  Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében
11.  Phacoemulsificatióval kombinált hátsó csarnoki lencse beültetése nagyfokú myopiában
12.  A preoperatív szaruhártya-vastagság és a posztoperatív regresszió összefüggése fotorefraktív keratectomiát követően
13.  A proteoglikánok szerepe a cornealis sebgyógyulásban : a lumikán és a keratokán gének mutációanalízise
14.  A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
15.  Pseudoxanthoma elasticumban szenvedő betegek multidiszciplináris ellátása
16.  Refraktív sebészet a XXI. században : a fénytörési hibák műtéti javítása
17.  Szaruhártya-lerakódások bizonytalan jelentőségű monoklonális gammopathiában : irodalmi áttekintés és esetbemutatás
18.  Szemészeti genetikai betegségek
19.  A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
20.  Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
21.  Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata

  Mind kijelölve:         




© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI