Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Kalmďż˝r Tibor - Kapcsolódó tételek
1.
AIRE mutáció ritka gastrointestinalis tüneteinek bemutatása egy eset kapcsán
2.
Atypical presentation of late-onset sandhoff disease: a case report = Késői kezdetű Sandhoff-betegség atípusos jelentkezése: esetismertetés
3.
Cerebral cavernous malformation type 1 with retinal blood vessel tortuosity and KRIT1 gene mutation = 1-es típusú cerebralis cavernosus malformatio retinaér-tortuositassal és KRIT1 gén mutációval
4.
A CYP24A1-gén terhességi hypercalcaemiát okozó defektusa
5.
Cystás fibrosis újszülöttkori szűrése
6.
A cystás fibrosis újszülöttkori szűrése és az azt követő teendők
7.
Fiatal felnőtt korban diagnosztizált familiáris mediterrán láz
8.
Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
9.
Krónikus C-hepatitises betegekből izolált hepatitis C-vírus 1b protein kináz kötő régiójának szerkezeti analízise és ennek összefüggése az interferon kezelés eredményességével
10.
A magasvérnyomás-betegség prevalenciája túlsúlyos és elhízott magyar gyermek- és serdülőkorú populációban
11.
Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient = Újabb STUB1 génmutáció okozta SCA48 egy magyar páciensnél
12.
Peters plus szindróma - esetbemutatás
13.
Populációgenetikai tanulságok a mitokondriális DNS D-loop szekvenciájának vizsgálata kapcsán
14.
Ritka tubulopathia: Dent-betegség a focalis segmentalis glomerularis sclerosis hátterében
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
