GYEMSZI - MOB

Glďż˝z Edit - Kapcsolódó tételek

1.			17beta-hidroxiszteroid dehidrogenáz defektus: női fenotípus 46,XY karyotípussal
2.			Az 1-es típusú multiplex endokrin neoplasia klinikai tünetei, diagnózisa és kezelése : a genetikai vizsgálatok hazai tapasztalatai
3.			Acromegaliás betegek tartós hatású octreotid kezelésével szerzett tapasztalatok
4.			Az aldoszteronról a XXI. század elején
5.			Atriális nátriuretikus peptid (ANP) normális és toxaemiás terhességekben
6.			Bartter syndromás beteg két sikeres terhessége
7.			Cortisol és 6-beta-hydroxycortisol nyál és plazma szintek klinikai diagnosztikai jelentősége a mellékvese működésének vizsgálatában
8.			Csont ásványianyag-tartalom vizsgálatok nem hiperfunkciós mellékvesekéreg adenomás betegekben
9.			A Cushing-szindróma kezelésének eredményei 115 beteg adatainak retrospektív elemzése alapján
10.			Az endocrinológia sebészi vonatkozásai: mellékvesedaganat miatt kezelt betegeink
11.			Az endokrin hypertoniák patomechanizmusa
12.			A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
13.			Hatásos demeclocyclin-terápia koponyatraumát követő antidiuretikus hormontúltermelés szindróma esetében
14.			A hormonvizsgálatok fejlődésének 50 éve, nemzetközi visszatekintés és hazai tapasztalatok
15.			Hyperprolactinaemiák
16.			A hypophysisdaganatok radioterápiája
17.			A iatrogén Cushing-szindróma kezelése : a glükokortikoid terápia leépítésének kérdései
18.			Interleukin-6-termelő malignus phaeochromocytoma
19.			Kettős energiájú röntgenabsorptiometriás és kvantitatív ultrahang-osteodensitometriás vizsgálatok primer hyperparathyreosisban
20.			Kálium Durules 1 g tablettával szerzett klinikai tapasztalatok
21.			A laboratóriumi diagnosztika eredményei az elmúlt 20 évben kórismézett 155 phaeochromocytoma/paraganglioma szindrómás beteg adatainak elemzése alapján
22.			Mellékvesekéreg-daganatok dezoxiribonukleinsav-tartalmának átáramoltatásos citometriás vizsgálata
23.			Mineralokortikoid hipertóniával járó, öröklődő kórképek
24.			Molekuláris genetikai módszerekkel igazolt ret-protoonkogén mutáció magyar MEN2A család esetében
25.			Multiplex endocrin neoplasiák
26.			Neurofibromatosis 1. típusának endokrinológiai szövődményei
27.			Onkocytás mellékvese-adenoma
28.			P53 gén expresszió humán mellékvesekéreg daganatokban
29.			Paraneoplasticus endokrin szindrómák
30.			A phaeochromocytoma örökletes formáinak klinikai és genetikai szűrése
31.			Plazma ACTH szint gyors meghatározásának klinikai jelentősége gyermekkori Cushing-kórban végzett hypophysis-műtét során
32.			A polycystas ovarium syndroma egyik formájának autosom domináns öröklődése
33.			Primer aldosteronismus
34.			A primer aldosteronismus diagnosztikája és a kezelés eredményei 187 beteg adatainak retrospektív elemzése alapján
35.			A primer hyperaldosteronismus kezelése
36.			Pseudohermaphroditismus masculinus hypertensióval: 17alfa-hidroxiláz defektus
37.			A PTEN tumorszuppresszor gén szerepe endokrin és nem endokrin daganatokban
38.			Sinus petrosus inferior katéterezés értékelése az adrenokortikotrop hormon dependens Cushing-szindróma elkülönítő diagnosztikájában
39.			Steroid-21-hydroxylase defektus azonosítása mellékvesekéreg adenomában szenvedő betegekben
40.			A szomatosztatinanalóg kezelés eredményei acromegaliában
41.			Thyreoidea stimuláló hormont termelő hypophysis adenoma
42.			Örökletes phaeochromocytomák és paragangliomák molekuláris genetikai vizsgálatával szerzett hazai tapasztalatok

Mind kijelölve: