Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Bessenyei Beďż˝ta - Kapcsolódó tételek


1.  Apert-szindróma hátterében igazolt FGFR2 génmutáció
2.  Az La autoantigén 7-es exonjában található pontmutációk: szerepük egyes autoimmun betegségek patomechanizmusában
3.  A bcl-2 és Ig nehézlánc gének fúziójának kimutatása polimeráz láncreakciós módszerrel follicularis lymphomában: irradiációs és citosztatikus kezelések nyomonkövetése
4.  A differential display az immunológiai betegségek patomechanizmusának kutatásában
5.  Az Epstein-Barr-vírus ZEBRA fehérjéjének expressziója magyarországi Hodgkin-lymphomás betegekben: latens vagy litikus ciklus?
6.  Epstein-Barr-vírus-asszociáció Hodgkin-lymphomában, hatása a kezelési és túlélési eredményekre
7.  A genetikai polimorfizmus kapcsolata az öregedéssel és a betegségekkel
8.  Genotípus-fenotípus összefüggések vizsgálata három Angelman-szindrómás betegnél
9.  Hodgkin-lymphomás betegek Epstein-Barr-vírus-asszociációjának vizsgálata
10.  Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában
11.  A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója
12.  Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
13.  A Sjögren-szindróma szisztematikus megközelítése = Systematic approach of the Sjögren's syndrome
14.  Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
15.  A t(14;18) kromoszóma transzlokáció és a bcl-2 gén Sjögren-szindrómában: kapcsolat egyes tüdőcarcinomákkal : irodalmi áttekintés
16.  A t(14;18) transzlokáció jelenlétének kimutatása és diagnosztikus jelentősége a follicularis lymphoma minimális reziduális betegségében = Detection and diagnostic value of t(14;18) translocation in...

  Mind kijelölve: