Jelen közleményben a szerzők az ionizálható gyógyszermolekulák pH-függő oldhatóságát vizsgálták, melynek célja eltérő szerkezetű gyenge bázisoknál a Henderson-Hasselbalch (HH) összefüggés érvényességének tanulmányozása volt. Egyértékű bázisoknál (papaverin, prometazin és propafenon) a különböző pH-kon mért egyensúlyi oldhatóság adatok jól követik az elméleti HH görbét egészen a só oldhatóságának maximumáig, majd a sajátion oldhatóságot csökkentő hatása tapasztalható alacsony pH értékeknél. A kétértékű kvetiapin bázisnál a HH egyenlettől való eltérések a különböző összetételű sók képződésével jól magyarázhatók. A pH ellenőrzés jelentőségét, valamint a szerves sóképző (pl. fumarát) oldhatóságot befolyásoló hatását szintén vizsgálták. Külön kiemelik, ha a HH összefüggést a gyógyszermolekulák pH-függő oldhatóságának becslésére kívánjuk alkalmazni, akkor ennek előfeltétele a pKa és az intrinsic oldhatóság értékek precíz meghatározása.