A szerzők néhány nem-szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) és izomer dihidroxi-benzoesavak peroxilgyök scavanger hatását vizsgálták a krocin 2,2-azobisz-(2-amidinopropán)-dihidroklorid (AAPH) által inicializált degradációján alapuló teszt alkalmazásával. A módszer a krocin 443 nm-es abszorpciós maximumán történő spektrofotometriás mennyiségi meghatározásán alapszik, amely időbeli csökkenésének sebessége peroxilgyök scavanger tulajdonságú antioxidáns vegyületek jelenlétében mérséklődhet. A vizsgálatok során a szerzők a fenacetin, a paracetamol (acetaminofen), az indometacin, az ibuprofen, a diklofenak-nátrium, a szalicilsav és a szalicilamid, valamint a 2,3-, 2,4-, 2,5- és 3,4- dihidroxi-benzoesavak gátló hatását vizsgálták 200 ľM koncentrációban. A 60 perces inkubációs idejű vizsgálatok során a leghatékonyabb degradációt-gátló hatású vegyületnek a 2,3-, 2,5- és 3,4-dihidroxibenzoesavak bizonyultak. Az eredmények felhívják a figyelmet a szalicilsav és fiziológiás metabolitjai (2,3- és 2,5-dihidroxi-benzoesavak) antioxidáns aktivitása között megfigyelhető különbségre.