A preproorphaninFQ-ból származtatható bioaktív heptadekapeptid nociceptin-nek (NC) és a központi idegrendszeri hisztaminnak a fájdalom percepcióban betöltött szerepe többszörösen igazolt. Kísérleteinkben arra kerestünk választ, hogy az intracerebroventriculárisan (i.c.v.) adott 5,5 nmol/állat NC hatással van-e a központi idegrendszeri hisztamin és a szerotonin szöveti szintjeire. A NC hatását a hízósejt-degranuláló Compound 48/80 (100 ľg/kg, i.c.v.) és a neuroaktív Substance P (50 nmol/állat, i.c.v.) hatásával vetettük össze. Eredményeink azt mutatják, hogy a NC, a Compound 48/80 és a Substance P egyaránt fokozza a központi idegrendszeri hisztamin-kiáramlást, de hatásuk a hízósejtes és a neuronális hisztamin vonatkozásában eltérő. A NC fokozza mind a hízósejtekből mind a neuronálisan jelenlévő hisztamin kiáramlását, míg a központi idegrendszeri szerotonin-szintet szignifikánsan csökkenti. A Substance P központi idegrendszeri hisztamin-szintet emelő hatását tapasztaltuk a legerőteljesebbnek. A Compound 48/80 mind a központi idegrendszeri, mind a plazma hisztamin-szintjét jelentősen emelte. Adataink egyrészt arra utalnak, hogy az i.c.v. adott NC és SP hatása csak a központi idegrendszerben érvényesül, míg a Compound 48/80 a vér-agy gát átjárhatóságát is fokozni képes, másrészt azt mutatják, hogy a NC központi idegrendszeri hatása a hisztamin és a szerotonin anyagcsere befolyásolását is magába foglalja.