A koraszülötteknél fellépő szövődmények kockázatát az éretlenség és számos egyéb tényező mellett az egyéni hajlam is befolyásolja. Az elmúlt évek során több száz kissúlyú koraszülött esetében elemeztük 31 funkcionális genetikai polimorfizmus hordozása és a perinatalis morbiditás közötti összefüggést. Vizsgálataink arra utaltak, hogy egyes, a szervezet gyulladásos válaszkészségét; vazoregulációját és endokrin környezetét befolyásoló genetikai polimorfizmusok jelenléte megváltoztathatja az akut veseelégtelenség, enterocolitis necrotisans, bronchopulmonalis dysplasia, retinopathia kockázatát. Eredményeink a gyógyszerfejlesztés, valamint a terápia optimálása szempontjából végzett klinikai vizsgálatok számára kiindulási alapot jelenthetnek, illetve segíthetnek a veszélyeztetett betegek azonosításában.