A toxikus adenoma (TA) kialakulása és a pajzsmirigy túlműködése kapcsán létrejövő csontvesztés mértékének genetikai háttere még napjainkban sem teljesen ismert. A szerzők tanulmányukban a már korábban leírt ösztrogénreceptor-alfa (ER-a) gén XbaI, D-vitamin-receptor gén (VDR) BsmI, valamint az interleukin-1-receptor-antagonista protein (IL1RN) gén VNTR polimorfizmusának lehetséges szerepét vizsgálták a TA patomechanizmusában, valamint ezek jelentőségét a hyperthyreosis során kialakuló csontvesztés létrejöttében. 296 (30-79 éves) nő esetén végezték el a genotipizálást: 107 toxikus adenomás (TA) és 189 egészséges kontroll egyénen (K). Ebből a populációból 260 posztmenopauzás nő esetén (189 K [55,3š5,8 év] / 71 TA [56,1š8,3 év]) meghatározták a csont ásványianyag-tartalmát (BMD), és elvégezték a polimorfizmusok esetleges csonthatásának elemzését is. Az XbaI polimorfizmus xx típusa szignifikánsan ritkábban fordult elő a TA csoportban, mint a kontroll egyénekben. Ugyanakkor e polimorfizmusoknak nem volt igazolható hatása a korhoz és BMI-hez illesztett BMD-re. Eredményeik felvetik az ER-a gén XbaI polimorfizmus esetleges szerepét a toxikus adenoma kialakulásában, nem erősítik meg azonban a vizsgált génváltozatok hyperthyreosis okozta csontvesztésre gyakorolt hatásának jelentőségét.