Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Borbás János - Kapcsolódó tételek
1.
Andersen-Tawil-szindrómás betegek EKG-jellegzetességeinek kvalitatív és kvantitatív elemzése
2.
Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében
3.
Congenitalis dysmorphiával, kamrai aritmiával és periodikus paralízissel járó ioncsatorna-betegség: Andersen-Tawil-szindróma
4.
Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben
5.
Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
6.
Genetic diagnosis in hypertrophic cardiomyopathy: two steps forward, one step back
7.
Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
8.
Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben
9.
Telekardiológia: a telemedicina feladatai és kötelességei
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
