Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Csákváry Violetta - Kapcsolódó tételek
1.
Az 1-es típusú neurofibromatosisban szenvedő gyermekek tünetei - különös tekintettel a szemészeti elváltozásokra
2.
Cleidocranialis dysplasia és shox gén defektus együttes előfordulása : esetismeretetés
3.
A csontanyagcsere zavara és kezelésének lehetőségei gyermekkori gyulladásos bélbetegségben
4.
Diagnosztikus nehézséget okozó mesodiverticularis köteg
5.
DiGeorge -22qll.2 mikrodeléciós szindróma
6.
A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
7.
Leydig-sejt-hypoplasia
8.
Primer peritonitis egészséges serdülő fiúban
9.
Rekurráló priapismus Crohn-betegség ritka szövődményeként
10.
Serdülők csontanyagcsere-markereinek vizsgálata a nyugat-dunántúli régióban
11.
A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
12.
Újszülöttkorban vércserében és többszörös transzfúzióban részesült gyermekek hepatitis C-vírus seroconversiójának gyakorisága
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
