Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Kárteszi Judit - Kapcsolódó tételek
1.
Anyagcsere-betegségek és dysmorphia
2.
Csecsemőkori epilepszia ritka genetikai okai : esetismertetések
3.
Fiatal felnőtt korban diagnosztizált familiáris mediterrán láz
4.
Genetikai vizsgálatok a neurogén és muszkuláris betegségek diagnosztikájában
5.
A Huntington-betegség preszimptómás genetikai vizsgálatát kérők pszichológiai felkészítése
6.
Kennedy-betegség egy progresszív beszédzavarban szenvedő férfiben
7.
A kromoszómavizsgálatok haszna a szindromológiában
8.
Az MECP2 gén mutációinak analízise direkt szekvenálással magyarországi Rett-szindrómás betegekben
9.
Smith-Magenis-szindróma : genetikailag kódolt viselkedészavar?
10.
Speciális komputerprogramok jelentősége a szindróma identifikálásában
11.
Veleszületett glikozilációs zavar (CDG-la betegség) egy izomhipotóniás, hepatopathiás gyermekben
12.
Új lehetőségek a fejlődési rendellenességek hátterének feltárására: transzkripciós faktorok klinikai genetikája
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
