Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Tory Kálmán - Kapcsolódó tételek


1.  9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése
2.  Az aniridiához társult keratopathia stádiumbeosztása
3.  Arthrogryposis-renalis diszfunkció-cholestasis szindróma
4.  Beszámoló a Magyar Nephrologus Társaság XXI. Kongresszusáról : Siófok, 2009. szeptember 17-19.
5.  Congenitalis aniridia - egy spektrumbetegség magyarországi adatai
6.  A COVID-19 gyermekgyógyászati vonatkozásai
7.  Egy fonálféreg az orvoslás szolgálatában: Caenorhabditis elegans
8.  Egy generáció genetikája - Rezidens Szalon a Kogartban
9.  Epiduralis bupivacain vagy paracetamol kúp a gyermekkori sérvműtétek műtét utáni fájdalomcsillapítására
10.  Genetikai módszerek madártávlatból
11.  Genetikai sarok
12.  A gyermekkori koronavírus-fertőzést követő sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése
13.  A gyermekkori koronavírus-fertőzést követő sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése
14.  Heterozigóta deléciók/duplikációk kimutatása PCR-alapú technikákkal
15.  Húgyúti fertőzések
16.  Immunmodulatory activity of D-Met2-Pro5-enkephalinamide
17.  Az izolált szteroidrezisztens nephrosis szindróma genetikája - az ezredfordulót övező két évtized eredményei
18.  A kalcium- és foszfát-anyagcsere vizsgálata uraemiás és vesetranszplantált gyermekeknél
19.  Ketogén diéta alkalmazása csecsemő- és gyermekkori terápiarezisztens epilepsziákban
20.  A lobos torok
21.  Molekuláris vizsgálatok jelentősége
22.  A monogénes betegségekért felelős mutációk nyomában : kapcsoltsági vizsgálat
23.  Nefrogenetikai meglepetések : avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk
24.  A nephronophthisis tünettana és genetikája
25.  A nitrogén-monoxid-szintázok genetikája szív- és érrendszeri, valamint vesebetegségekkel összefüggésben
26.  Papillorenalis szindróma: a PAX2 békétlen mutációi
27.  Primer hyperoxaluria : tények és perspektívák
28.  Pulzushullám terjedési sebesség egészséges és vesetranszplantált gyermekekben
29.  A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
30.  A számbeli chromosoma aberratiok vizsgálata epithelialis ovarium carcinomákban
31.  Szívfrekvencia-variabilitás gyermek- és fiatal felnőttkori veseelégtelenségben
32.  Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában
33.  Veleszületett aniridiás betegek látáskárosodással kapcsolatos tapasztalatai Magyarországon : az ANIRIDIA-NET felmérése
34.  A veseelégtelenségben kialakuló cardiovascularis autonóm diszfunkció gyermekkori előfordulása és patomechanizmusa

  Mind kijelölve: