Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Endreffy Emőke - Kapcsolódó tételek


1.  About DRbeta-restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis in kidney transplantation in connection with a paediatric patient
2.  Allele frequencies of cystic fibrosis - linked markers and F508 deletion in affected Hungarian families
3.  Analysis of IQ and genotype in Duchenne- és Becker-típusú muscularis dystrophiában
4.  Coeliakia és a molekuláris genetikai vizsgálatok diagnosztikai jelentősége
5.  Congenital myasthenic syndromes and transient myasthenia gravis = Veleszületett myasthenia szindrómák és tranziens myasthenia gravis
6.  A congenitalis cytomegalovirus-fertőzés kimenetele újszülöttkorban nem prognosztizálható
7.  Csípő-vállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával
8.  Cystas fibrosisos betegeink gono-, fenotípusának összehasonlítása
9.  DeltaF508 mutáció előfordulása roma kisebbséghez tartozó cystas fibrosisos gyermekekben (országos összesített adat)
10.  Ectodermalis dysplasias beteg molekuláris genetikai családvizsgálata
11.  Exon deletions in Duchenne and Becker muscular dystrophy
12.  Genetically determined neuromuscular disorders of some roma families living in Hungary = Genetikailag meghatározott neuromuscularis betegségek Magyarországon élő roma családokban
13.  Genetikai vizsgálataink cystás fibrosisban
14.  Genotípus, fenotípus összefüggésének vizsgálata cystas fibrosisos betegeknél
15.  Géndeletiók molekuláris diagnosztikai vizsgálata Duchenne- és Becker-izomdystrophiában
16.  Heterozygóták vizsgálata Duchenne/Becker izomdystrophiás betegek családjában
17.  HLA-DRB, - DQA, - DQB fogékonysági allélek megoszlása és a betegség kezdete I. típusú diabetes mellitusban
18.  HLA-DRB, -DQA, -DQB fogékonysági allélek megoszlása I. típusú diabetes mellitusban
19.  A HLA-rendszer finomszerkezetének meghatározása géntechnológiai módszerekkel
20.  Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
21.  IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
22.  A juvenilis essentialis hypertonia patomechanizmusa
23.  A juvenilis esszenciális hipertónia patomechanizmusa
24.  Juvenilis rheumatoid arthritis betegeink HLA-DRbeta,-DQbeta génlocusainak vizsgálata
25.  Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
26.  Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
27.  Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben
28.  Molekuláris genetikai diagnózis Huntington-kóros betegeinknél
29.  Molekuláris genetikai mutációs analízis Hunterkórban
30.  Mutation analysis of alpha-galactosidase A gene in Hungarian Fabry patients = Az alpha-galaktozidáz A gén mutációs analízise magyar Fabry-kóros betegek esetében
31.  Myotubularis myopathia : esetismertetés és irodalmi áttekintés
32.  Orrpolyposisos betegek HLA-DRB1, -DQA1, -DQB1 allél-gyakoriságának vizsgálata
33.  Oxidatív stressz markerek és hemoxigenáz-1-indukció vizsgálata tartósan hemodializált serdülőkben
34.  Porphyria cutanea tarda, herediter haemochromatosis, scleroderma cicrcumscripta, valamint haemangioma cavernosum hepatis együttes előfordulása
35.  Relationship between the occurrence of anti-SSA, anti-SSB autoantibodies and HLA class II alleles from the aspect of in vitro inhibitory effect of glucocorticosteroid on the antibody-dependent cell...
36.  A tumor nekrózis faktor A- és B-polimorfizmusok vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő gyermekekben
37.  Tumor nekrózis faktor alfa gén allélpolymorphismus szisztémás lupus erythematosusban = Human tumor necrosis factor alpha gene polymorphisms in Hungarian patients with systemic lupus erythematosus
38.  Újszülöttkori átmeneti diabetes mellitus ikrekben

  Mind kijelölve: