Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Zsidegh Petra - Kapcsolódó tételek
1.
Biotinidázhiány
2.
GAMT-deficiencia - egy kezelhető neurológiai kórkép
3.
Gyermekkori anyagcsere-vizsgálatok
4.
Hyperinsulinismus/hyperammonaemia (HI/HA) szindróma: egy ritka anyagcsere-betegség első hazai esete
5.
Hypophosphatasia - klinikai jellemzők, új diagnosztikus és terápiás lehetőségek
6.
Húgyúti fertőzések diagnózisa és kezelése
7.
Kétoldali gyermekkori progresszív rövidlátás és lencsediszlokáció : homocisztinúria egy esete
8.
Laktátszintváltozások diabeteses ketoacidosisban és frissen diagnosztizált 1-es típusú diabetes mellitusban
9.
Ornitin-transzkarbamiláz deficiencia okozta hyperammonaemiás encephalopathia : esetismertetés
10.
Rhabdomyolysis - Mikor vessük fel metabolikus myopathia lehetőségét : esetismertetés és diagnosztikus algoritmus
11.
Sürgősségi diagnosztika és ellátás anyagcsere-betegség esetén
12.
Az "utolsó gyanúsított": veleszületett anyagcsere-betegség a kritikus állapotú betegben
13.
Veleszületett anyagcsere-betegségek újszülöttkori szűrése
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
