Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Tobiďż˝s Bďż˝lint - Kapcsolódó tételek
1.
Beszámoló a "Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában" szimpóziumról
2.
Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
3.
Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
4.
A hüvelyi mikrobiom és diszbiózisának nyomán kialakuló bakteriális vaginózis szerepe meddőségben és várandósság során
5.
Korai petefészek-elégtelenséggel kapcsolatos leggyakoribb genetikai eltérések
6.
Molekuláris reziduális tumor meghatározása vérből szolid tumoros betegek esetében
7.
Osteogenesis imperfecta rutin genetikai diagnosztikája új generációs szekvenálási (NGS) technológiával
8.
A pajzsmirigygöbök genetikai vizsgálata újgenerációs szekvenáláson alapuló platformon kifejlesztett génpanel segítségével
9.
A Signatera teszt : a daganatok terápiájának követése molekuláris patológiai alapon
10.
Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
11.
Tumordiagnosztika vérből - a folyadékbiopszia
12.
Az újgenerációs molekuláris diagnosztikai módszerek lehetőségei az endokrinológiában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
