GYEMSZI - MOB

Egyszerű keresés | Összetett keresés | Böngészés | Kosár | Súgó

RENDELLENESS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

9

401.			Praenatalisan felismert magzati aortaív-rendellenességek és megszületés utáni következményeik
402.			Praenatalisan észlelt, sebészi beavatkozást igénylő anomáliák megítélése
403.			A prenatalis ultrahangvizsgálat értéke a szindrómákat képező malformációk felismerésében
404.			Primaer intranasalis encephalocele és glioma
405.			Primer refluxos megaureter véletlen katéterezése
406.			PROP-1 mutáció következtében létrejött multiplex hypophysishormon-hiány
407.			Proteus-szindróma
408.			Pseudo-Jatagan-szindrómás esetünk
409.			Pulmonális szövődmény limfokapilláris malformáció kezelése során
410.			A pupilla aszimmetriája
411.			A pupilla veleszületett rendellenességei
412.			Pyelectasis of the newborn
413.			Rapadilino szindróma
414.			A rare case of scaphocephaly and bilateral tentorium cerebelli hypoplasia
415.			Rectovaginalis fistula mint ritka fejlődési rendellenesség
416.			A rehabilitáció újabb területe : A Végtaghiányos Gyermekekért Alapítvány műküdése
417.			Rendellenes mellkasi röntgenfelvétel
418.			Rendellenes növekedés : magasság, testtömeg, fejkörfogat
419.			Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
420.			Rett szindróma testvérekben
421.			Rhizoméliás csontdysplasia vaskos femurral : újabb megfigyelések és bizonyítékok a recesszív öröklődés igazolására
422.			A ritka betegséggel élők társadalmi megítélése és elfogadottsága
423.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
424.			Ritka gégefejlődési rendellenesség: gégehártya (laryngeal web)
425.			Ritka kórkép: egyoldali arteria pulmonalis agenesia
426.			Részleges XY-gonad-dysgenesis
427.			Rövid borda polydactylia syndroma Beemer-Langer-típusa = Short rib polydactyly syndrome of Beemer-Langer type
428.			Schneckenbecken dysplasia
429.			Schwartz-Jampel syndrome : case report
430.			Sebészeti buktatók vascularis (IV-es) típusú Ehlers-Danlos-szindrómában: spontán vastagbél perforáció esete 13,5 éves leány betegünknél
431.			Septo-opticus dysplasia (De Morsier syndroma)
432.			Severe/fatal infantile cytochrome-C oxidase deficiency : biochemical and morphological investigations
433.			A SIDS-szűrés során diagnosztizált öt vascularis ring esetünk bemutatása
434.			Silver-Russell szindróma
435.			Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
436.			A Silver-Russell-szindróma diagnosztikai lépései és terápiás lehetőségei egy családi halmozódást mutató eset kapcsán
437.			Situs heterotaxia : négy gyermekkori eset
438.			Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
439.			A Smith-Lemli-Opitz (genito-faciodigitalis)-szindróma metabolikus háttere
440.			Smith-Magenis-szindróma : genetikailag kódolt viselkedészavar?
441.			Speciális komputerprogramok jelentősége a szindróma identifikálásában
442.			Splenosis az uteruson
443.			Spontaneous rupture of an L-shaped kidney
444.			Sport veleszületett szívbetegséggel
445.			Sport veleszületett szívbetegséggel
446.			Struma lingualis
447.			"Sugár-szegény" urán embriotoxikus és teratogén hatásának vizsgálata
448.			Supernumerary occlusal cusps
449.			Supravalvular aortic stenosis in children
450.			Swyer-szindróma, az interszexualitás ritka esete

Mind kijelölve:

9

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI