Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Patďż˝cs Attila - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
51.
A szomatosztatinanalóg kezelés eredményei acromegaliában
52.
Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
53.
A szérum inzulinszerű növekedési faktor-I (IGF-I) referenciatartományának vizsgálata
54.
A szérum kromogranin A szint változásának dinamikája protonpumpa-gátlók hatására
55.
A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
56.
Verner-Morrison-szindróma egy esete
57.
Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
58.
Örökletes phaeochromocytomák és paragangliomák molekuláris genetikai vizsgálatával szerzett hazai tapasztalatok
59.
Az ösztradiol hatásai és jelentősége férfiakban
60.
Az ösztrogénmetabolom biológiai és klinikai jelentősége lokális folyamatokban
61.
Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
62.
Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
