Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Melegh Béla - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
51.
A mitokondriális DNS a humán medicinában
52.
A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
53.
Mitokondriális DNS deléció herediter cardio-encephalo-myopathiában
54.
Mitokondriális DNS T4291C mutáció vizsgálata metabolikus szindrómában szenvedő betegekben
55.
A mitokondriális DNS és mutációi
56.
A mitokondriális DNS és mutációi : újabb ismeretek egy új területen
57.
Mitokondriális DNS-deletio vizsgálata újszülöttek agymintáiban
58.
Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
59.
Mucolipidosis II. szokatlan biokémiai paraméterekkel
60.
Multisystemás mitochondrium betegség
61.
Mutációanalízis a CTG-bázishármas megsokszorozódásának vizsgálatával egy háromgenerációs myotoniás dystrophiás családban
62.
Neuroacanthocytosis diagnózisa új generációs exom-szekvenálással
63.
De novo SCN1A géndeletio terápiarezisztens Dravet-szindrómában
64.
Prader-Willi-szindróma diagnózisa reverz transzkripciós polimeráz láncreakcióval
65.
Pszeudo-Bartter-szindróma kialakulása kapcsán felismert C1529G- és G3978A-mutációk együttese által okozott cisztás fibrosis
66.
Rhabdomyolysis - Mikor vessük fel metabolikus myopathia lehetőségét : esetismertetés és diagnosztikus algoritmus
67.
A "Ritka betegségek" súlya
68.
Ritka genomikai betegségek azonosítása array komparatív genomhibridizációs módszerrel - elsőként Magyarországon
69.
A spinalis és bulbaris muscularis atrophia androgénreceptor génjében található (CAG)n ismétlődések polimorfizmusa normális hazai gyermekpopulációban
70.
Swyer-szindróma, az interszexualitás ritka esete
71.
Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
72.
Thiopurin s-metil-transzferáz gén vizsgálatának jelentősége egy eset kapcsán
73.
Van-e összefüggés a PlA-polimorfizmus és acetilszalicilsav rezisztencia között?
74.
Veleszületett végtagfejlődési rendellenességek klinikai osztályozása
75.
A VIII. faktor génjének molekuláris biológiai vizsgálata haemophilia A megbetegedésben
76.
Vizelet glycosaminoglycan excretio egészséges és veseköves gyermekekben
77.
Wilms tumoros betegeink utánkövetéses vizsgálata
78.
Érrendszeri betegségek, spina bifida és schizophrenia egy családon belüli együttes előfordulása a metilén-tetrahidrofolsav-reduktáz enzim hőérzékeny variánsának heterozigóta mutációjával
79.
Összefüggések az essentialis hypertonia és a szénhidrát-anyagcsere zavara között : hipotézis az angiotenzin II - vasanyagcsere - inzulin interakciónak a metabolikus szindróma kialakulásában játszot...
80.
Új TSC1-mutációval társuló variábilis fenotípus sclerosis tuberosában
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
