Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Meggyesi Nďż˝ra - Kapcsolódó tételek
1.
A 2-es típusú Janus tirozin kináz Val617Phe aktiváló pontmutáció szerepe és kimutatásának jelentősége myeloproliferatív szindrómában
2.
Az akut myeloid leukaemia molekuláris genetikai háttere
3.
A BCR-ABL1 génfúzió molekuláris monitorozásának hazai standardizációja az Európai LeukemiaNet EUTOS program keretében
4.
JAK2 46/1 haplotípus mint a myeloproliferativ neoplasiák és a normál kariotípusú akut myeloid leukaemia közös rizikófaktora
5.
Kalretikulin: egy különleges funkciónyerés patofiziológiája és klinikai következményei
6.
Kimérizmusvizsgálatok jelentősége allogén hematopoetikus őssejt-transzplantációt követően
7.
Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
8.
Két myeloproliferativ betegség egy betegben - klónok együttélése és vetélkedése
9.
Microchimaerismus kimutatása nagy érzékenységű droplet digitális PCR technikával és szerepe a vérképzőőssejt-transzplantált betegek monitorozásában
10.
A mély molekuláris válasz jelentősége krónikus myeloid leukaemiában - beszámoló a BCR-ABL 1monitorozás hazai standardizációs előrelépéseiről
11.
Az új generációs szekvenálás jelentősége az akut mieloid leukémia precíziós onkológiai megközelítésében
12.
Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
