Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Kisfali Pďż˝ter - Kapcsolódó tételek
1.
Az apolipoprotein A5 gén IVS3+476A és 1259C allélvariánsok vizsgálata metabolikus szindrómában szenvedő betegekben
2.
Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
3.
A Friedreich-ataxia molekuláris genetikai diagnosztikája : beküldött minták analízisével szerzett tízéves tapasztalataink
4.
A fruktózamin-3-kináz enzim G900C génpolimorfizmusának vizsgálata 2-es típusú cukorbetegekben
5.
Harmincéves betegút után igazolt Larsen-szindróma
6.
Herediter spasticus paraplegia genetikai vizsgálata
7.
IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
8.
Pszeudo-Bartter-szindróma kialakulása kapcsán felismert C1529G- és G3978A-mutációk együttese által okozott cisztás fibrosis
9.
Ritka genomikai betegségek azonosítása array komparatív genomhibridizációs módszerrel - elsőként Magyarországon
10.
Shared G12 VP7 gene among human and bovine rotaviruses detected in Cameroonian villages
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
