Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Borbďż˝s Jďż˝nos - Kapcsolódó tételek
1.
Andersen-Tawil-szindrómás betegek EKG-jellegzetességeinek kvalitatív és kvantitatív elemzése
2.
Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében
3.
Congenitalis dysmorphiával, kamrai aritmiával és periodikus paralízissel járó ioncsatorna-betegség: Andersen-Tawil-szindróma
4.
Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben
5.
Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
6.
Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
7.
Genetic diagnosis in hypertrophic cardiomyopathy: two steps forward, one step back
8.
Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
9.
Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben
10.
Telekardiológia: a telemedicina feladatai és kötelességei
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
