GYEMSZI - MOB

%DAJSZ%DCL%D6TT BETEGS%C9GEK %C9S RENDELLENESS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

1.			35 éven felüli először szülő nők terhessége és újszülöttjeinek neonatológiai jellemzői
2.			A 9-es kromoszóma rövid kar részleges hiánya : Osztovics Magdolna emlékének
3.			Abernethy-malformatio
4.			Az agyi károsodások megelőzési stratégiájának tapasztalatai Magyarországon
5.			Az Aicardi-szindrómáról öt betegünk kapcsán
6.			Ajak- és szájpadhasadékos gyermekek gondozása a Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Fül-orr-gégészeti osztályán
7.			Ajakhasadék műtét újszülöttkorban
8.			Az ajakhasadékon túl... : amit a holoprosencephalia szekvenciáról tudni érdemes
9.			Akut bőrgyógyászati kórképek újszülöttkorban
10.			Apathogénből - pathogén? A "D" csoportú Streptococcusok jelentősége a neonatológiában
11.			Apert-szindróma hátterében igazolt FGFR2 génmutáció
12.			Az arckoponya rendellenességeivel jellemzett szindrómák
13.			Asphyxiás érett újszülött - lehetőségek az agyi fejlődés befolyásolására
14.			Balkamrai kiáramlási obstructiot okozó mucoid cysta újszülöttkorban
15.			Ballonos valvuloplastica hemodinamikai hatásainak nyomonkövetése Doppler echokardiográfiával congenitális vitiumokban
16.			Benignus újszülöttkori alvási myoclonus
17.			Berry-szindróma : egy ritka komplex veleszületett szívhiba sikeres újszülöttkori korrekciója
18.			Bronchopulmonalis dysplasia
19.			A cerebral paresis epidemiológiai adatai Borsod-Abaúj-Zemplén megyében
20.			A CHARGE-asszociáció
21.			Congenitalis csípődysplasia korai széles körű ultrahangszűrése
22.			A congenitalis cytomegalovirus-fertőzés postnatalis diagnosztikájának lehetőségei két eset kapcsán
23.			A congenitalis cytomegalovírus-fertőzés diagnosztikájának és terápiájának aktualitásairól esetünk bemutatása kapcsán
24.			Congenitalis epulis
25.			Csípőficamszűrés: ki végezze, mikor és hogyan? Az ultrahangvizsgálat indikációja
26.			Cutis marmorata teleangiectatica congenita
27.			Cutis marmorata teleangiectatica congenita
28.			Cutis marmorata teleangiectatica congenita egy eset kapcsán
29.			A CYP1B1 gén E387K (1159G>A) homozigóta mutációja primer congenitalis glaucomában szenvedő roma gyermekben
30.			Cytomegalovírus : amit minden orvosnak tudnia kell
31.			Demography of the Arab World: Perinatal Mortality, Birth Defects, Consanguinity and Birth Control = Perinatális mortalitás, veleszületett defektusok, vérrokonházasság, születésszabályozás az arab v...
32.			Diagnosztikus nehézségek pigmentinkontinenciában: esetbemutatás
33.			Diphallia - egy nagyon ritka fejlődési rendellenesség
34.			Drogfüggő anya újszülöttjének adaptációja
35.			Echocardiographiás vizsgálatok az újszülött intenzív osztályon
36.			Egy új újszülöttkori primitív reflex: könyöklés : első tapasztalatok 543 magyar újszülöttön és csecsemőn
37.			Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
38.			Etikai dilemmák súlyosan károsodott újszülöttek kezelése során
39.			A fejlődési rendellenesség fogalmának átértelmezése: a hibás perinatalis imprinting jelentősége
40.			Fejlődési zavarok szűrővizsgálata: pilóta tanulmány a DENVER II teszttel
41.			A fejlődésneurológia szerepe az idegrendszeri károsodások korai felismerésében
42.			A ferroxidáz enzimrendszer szerepe újszülöttek extrauterin élethez való adaptációjában
43.			Fogamzóképes korú nők életmódja és a veleszületett fejlődési rendellenességek kialakulása
44.			Gastrointestinalis fejlődési rendellenességek; társuló malformatiók és az intrauterin növekedés vizsgálata újszülöttkorban
45.			A gastroschisis praenatalis diagnosztikája és terápiája
46.			A gerincvelő fejlődési rendellenességei (meningomyelocele)
47.			Gyors diagnosztikai módszer a Down-szindróma újszülöttkori kimutatására
48.			A gége és a légcső veleszületett és szerzett szűkületei gyermekkorban
49.			A Gézengúz Alapítvány modellkoncepciójának innovatív terápiái a kora gyermekkori intervencióban
50.			Hasi és agyi ultrahang-szűrővizsgálatok Neonatális Intenzív Centrumunkban

Mind kijelölve: