GYEMSZI - MOB

%DAJSZ%DCL%D6TT BETEGS%C9GEK %C9S RENDELLENESS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

1.			35 éven felüli először szülő nők terhessége és újszülöttjeinek neonatológiai jellemzői
2.			A 9-es kromoszóma rövid kar részleges hiánya : Osztovics Magdolna emlékének
3.			Abernethy-malformatio
4.			Az agyi károsodások megelőzési stratégiájának tapasztalatai Magyarországon
5.			Ajak- és szájpadhasadékos gyermekek gondozása a Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Fül-orr-gégészeti osztályán
6.			Ajakhasadék műtét újszülöttkorban
7.			Az ajakhasadékon túl... : amit a holoprosencephalia szekvenciáról tudni érdemes
8.			Akut bőrgyógyászati kórképek újszülöttkorban
9.			Apathogénből - pathogén? A "D" csoportú Streptococcusok jelentősége a neonatológiában
10.			Apert-szindróma hátterében igazolt FGFR2 génmutáció
11.			Az arckoponya rendellenességeivel jellemzett szindrómák
12.			Asphyxiás érett újszülött - lehetőségek az agyi fejlődés befolyásolására
13.			Balkamrai kiáramlási obstructiot okozó mucoid cysta újszülöttkorban
14.			Ballonos valvuloplastica hemodinamikai hatásainak nyomonkövetése Doppler echokardiográfiával congenitális vitiumokban
15.			Benignus újszülöttkori alvási myoclonus
16.			Berry-szindróma : egy ritka komplex veleszületett szívhiba sikeres újszülöttkori korrekciója
17.			Bronchopulmonalis dysplasia
18.			A cerebral paresis epidemiológiai adatai Borsod-Abaúj-Zemplén megyében
19.			A CHARGE-asszociáció
20.			Congenitalis csípődysplasia korai széles körű ultrahangszűrése
21.			A congenitalis cytomegalovirus-fertőzés postnatalis diagnosztikájának lehetőségei két eset kapcsán
22.			A congenitalis cytomegalovírus-fertőzés diagnosztikájának és terápiájának aktualitásairól esetünk bemutatása kapcsán
23.			Csípőficamszűrés: ki végezze, mikor és hogyan? Az ultrahangvizsgálat indikációja
24.			Cutis marmorata teleangiectatica congenita
25.			Cutis marmorata teleangiectatica congenita
26.			Cutis marmorata teleangiectatica congenita egy eset kapcsán
27.			A CYP1B1 gén E387K (1159G>A) homozigóta mutációja primer congenitalis glaucomában szenvedő roma gyermekben
28.			Cytomegalovírus : amit minden orvosnak tudnia kell
29.			Demography of the Arab World: Perinatal Mortality, Birth Defects, Consanguinity and Birth Control = Perinatális mortalitás, veleszületett defektusok, vérrokonházasság, születésszabályozás az arab v...
30.			Diagnosztikus nehézségek pigmentinkontinenciában: esetbemutatás
31.			Diphallia - egy nagyon ritka fejlődési rendellenesség
32.			Drogfüggő anya újszülöttjének adaptációja
33.			Echocardiographiás vizsgálatok az újszülött intenzív osztályon
34.			Egy új újszülöttkori primitív reflex: könyöklés : első tapasztalatok 543 magyar újszülöttön és csecsemőn
35.			Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
36.			Etikai dilemmák súlyosan károsodott újszülöttek kezelése során
37.			A fejlődési rendellenesség fogalmának átértelmezése: a hibás perinatalis imprinting jelentősége
38.			Fejlődési zavarok szűrővizsgálata: pilóta tanulmány a DENVER II teszttel
39.			A fejlődésneurológia szerepe az idegrendszeri károsodások korai felismerésében
40.			A ferroxidáz enzimrendszer szerepe újszülöttek extrauterin élethez való adaptációjában
41.			Fogamzóképes korú nők életmódja és a veleszületett fejlődési rendellenességek kialakulása
42.			Gastrointestinalis fejlődési rendellenességek; társuló malformatiók és az intrauterin növekedés vizsgálata újszülöttkorban
43.			A gastroschisis praenatalis diagnosztikája és terápiája
44.			A gerincvelő fejlődési rendellenességei (meningomyelocele)
45.			Gyors diagnosztikai módszer a Down-szindróma újszülöttkori kimutatására
46.			A gége és a légcső veleszületett és szerzett szűkületei gyermekkorban
47.			A Gézengúz Alapítvány modellkoncepciójának innovatív terápiái a kora gyermekkori intervencióban
48.			Hasi és agyi ultrahang-szűrővizsgálatok Neonatális Intenzív Centrumunkban
49.			Hasűri terhesség élő újszülöttel
50.			Hematohydrohysterocolpos with vaginal atresia : case report

Mind kijelölve: