Az asthma bronchiale multifaktoriális, komplex kórkép. A betegségre való hajlamot számos gén interakciója, valamint gének és a környezet kölcsönhatásai határozzák meg. A két legelterjedtebb kutatási módszer az asztmagének feltárása: 1. jelölt gén asszociációs vizsgálat. 2. teljes genom szűrés. Több mint 500 atópia, illetve asztmalókuszt azonosítottak jelölt gén asszociációs vizsgálatok során és több mint 10 új asztmagént fedeztek fel teljes genom szűréssel. Rövid összefoglaló közleményben az asztma genomikai kutatásainak legfontosabb eredményeit szemléltetjük. A gének és a környezet kölcsönhatásainak szerepét asztmában néhány példán keresztül világítjuk meg. Az asztmagyógyszerekre adott terápiás válasz és mellékhatás-profil is 60-80%-ban genomfüggő, ezért az asztma farmakogenomikájának jövőbe mutató főbb eredményei is bemutatásra kerülnek Az asztmás betegek genotipizálásának a klinikumban haszna lehet a betegség tüneteinek és lefolyásának predikciójában és az egyénre szabott asztmakezelés megtervezésében.