Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=88693
MOB:2005/4
Szerzők:Gergely Lajos; Illés Árpád; Nagy Zsolt; Adamkovich Nóra; Rejtő László; Szerafin László; Ujj György; Váróczy László; Radványi Gáspár; Borbényi Zita; Varga Gyula; Udvardy Miklós
Tárgyszavak:DAGANATELLENES SZEREK; IMMUNTERÁPIA; LYMPHOMA, NON-HODGKIN-
Folyóirat:Magyar Belorvosi Archívum - 2004. 57. évf. 1. sz.
[https://www.belgyogyasztarsasag.hu/folyoirat.aspx?web_id=&tmi=0&f=1&an=1932#j]


  Kezelési eredmények kombinált immuno-kemoterápiával diffúz nagy B-sejtes nem-Hodgkin-lymphomában / Gergely Lajos [et al.]
  Bibliogr.: p. 29-30. - Abstr. hun., eng.
  In: Magyar Belorvosi Archivum. - ISSN 0133-5464. - 2004. 57. évf. 1. sz., p. 26-30. : ill.


A diffúz nagy B-sejtes nem-Hodgkin-lymphoma (DLBCL) kezelésében jelentős előrelépést jelent a bevezetett anti-CD20 monoklonális antitest (Rituximab, MabThera) terápiával kiegészített kemoterápiás kezelés. Az eredmények mind a remissziós ráta javulásában, mind a teljes és eseménymentes túlélés növekedésében észlelhetőek. A jelen közlemény az ország keleti régiójában eddig 54 ilyen beteg Rituximab+CHOP (R-CHOP) protokoll szerinti kezelésével szerzett tapasztalatokat foglalja össze. A betegek átlagéletkora 55,5 (19-86) év. Összesen 231 ciklus R-CHOP-kezelést alkalmaztak, mely 4,3 kezelési ciklus betegenként (1-8). Harmincegy beteg esetében primer kezelésként és 23 beteg esetében megelőző kemoterápiák után került alkalmazásra a terápia. Huszonöt betegnél a kezelés hatására komplett remisszió és további 21 betegnél parciális remisszió alakult ki, ami 85,2%-os reagálást jelent. A primer és szekunder kezelést vizsgálva a remissziós rátákat tekintve nincs szignifikáns különbség (87,1% vs. 82,6%) a két csoport között. A 65 évnél fiatalabb betegekben minden más prognosztikai faktortól függetlenül 92%-os remissziós ráta észlelhető, ugyanakkor a 65 év feletti csoportban ez csak 72,2%. A kezelés eredményessége összefügg a prognosztikai tényezőkkel is. Mellékhatás 16 esetben (7%) volt észlelhető, és ebből csak 3 esetben volt súlyos, granulocyta-kolóniastimuláló faktor (G-CSF) adását igénylő neutropeniás infekció. Minthogy a betegek kezelése röviddel ezelőtt fejeződött be, a remisszió tartama és az átlagos túlélés még nem értékelhető. Összefoglalva megállapítható, hogy a kezdeti eredmények nagyon bíztatóak, egy rendkívül hatásos és minimális mellékhatásokat mutató kezelési séma áll rendelkezésre a DLBCL-es betegek terápiájához.