A kiroptikai spektroszkópia az egyik leggyorsabban fejlődő területe a napjainkban egyre nagyobb szerepet kapó királis analitikának. A dolgozatban néhány példán keresztül bemutatásra kerülnek a cirkuláris dikriozmuson (CD) és az optikai rotációs diszperzión (ORD) alapuló módszerek új gyógyszeranalitikai alkalmazási lehetőségei. Egy gyors és pontos CD spektroszkópiás módszerrel az etiszteron és a 5-etiszteron izomerek egymás mellett közvetlenül meghatározhatóak. A 4-3-keto csoporttal rendelkező etiszteron szelektív negatív Cotton-effektussal rendelkezik, így két hullám - hosszon való ellipticitás méréssel egyszerűen megoldható az izomerek koncentrációjának meghatározása, elválasztástechnikai módszer alkalmazása nélkül. Az etiszteron izomerek nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás (HPLC) elválasztásakor CD detektálást alkalmazva, az izolált keto- csoporttal rendelkező 5- etiszteron is jól mérhető. A dehidroepiandroszteron (DHEA), dehidroepiandroszteronszulfát (DHEA-S) és egyéb rokon szerkezetű szteroidok HPLC-s elválasztása, illetve meghatározása, a telített ketonok meghatározására kiválóan alkalmas és szelektív CD detektálással megvalósítható. A rendkívül rossz vízoldhatóságú racém norgesztrel -ciklo - dextrin és hidroxipropil- -ciklodextrin oldatokban történő oldódása során enantioszelektivitás következik be, amely a g-faktor mérésén alapuló CD spektroszkópiás módszerrel kiválóan tanulmányoz - ható. Mindkét ciklodextrin alkalmazásakor a levonorgesztrel, azaz a hatásos enantiomer oldódik fel nagyobb arányban. A -ciklo - dextrinnel nagyobb oldhatóság érhető el, azonban az enantio - szelektív hatás hidroxipropil- -ciklodextrin alkalmazásakor jelentősebb. Fázis-oldhatósági vizsgálatok alapján bizonyítható, hogy a komplexek sztöchiometriája 1:1-es és a kialakult enantiomerarány független a ciklodextrin koncentrációjától. Egy új számítási módszer bevezetésével közvetlenül, szerves fázisba történő extrakció nélkül is meghatározható vizes oldatokban a norgesztrel komplexek enantiomer-aránya.