Merkel-sejtes carcinoma / Nagy Judit, Iványi Béla, Sonkodi István
Bibliogr.: p. 138-139. - Abstr. hun., eng.
In: Fogorvosi Szemle. - ISSN 0015-5314, eISSN 2498-8170. - 2006. 99. évf. 4. sz., p. 135-139. : ill.
A szerzők az esetismertetés kapcsán egy ritka előfordulású, neuroendokrin eredetű, rosszindulatú daganat, a Merkel-sejtes carcinoma bemutatását tűzték ki célul. A Szegedi Tudományegyetem Fogászati és Szájsebészeti Klinika új betegforgalma 1970 és 2004 között 158 056 volt, ebből az Orális Medicina Részlegre 23 807 beteget utaltak be. Ebből egy esetben volt Merkel-sejtes carcinoma a szövettani diagnózis. A tumort ritka előfordulása mellett agresszív viselkedése jellemzi, korán jelentkezik lokális recidíva, regionális vagy távoli áttét. A 79 éves nőbeteg felső ajakon megjelent Merkel-sejtes carcinomáját cryosebészi módszerrel kezelték a szerzők. A hároméves követési időszakban a betegnél helyi recidívát, regionális és távoli áttétet nem észleltek. Hét évvel később egy második, tonsillaris eredetű Merkel-sejtes carcinoma jelent meg a betegnél a mesopharynx területén. Ez a körülmény tovább növelte az eset raritását. A klinikai, szövettani, immunhisztokémiai és genetikai vizsgálatok eredményei alapján a később megjelent daganatot a genetikailag módosult mező második daganatának, ún. "second field tumour"-nak tartják a szerzők.