A 3-4 hetente intravénás infúzióban adott 6 mg ibandronát csontáttétes emlőrákos betegekben 40%-kal csökkenti a szkeletális történések relatív kockázatát. A perorálisan adagolt 50 mg napi ibandronát hasonló mértékben csökkenti a csontrendszeri megbetegedéseket, ami 96 hetes adagolás esetén a placebóhoz képest 38%-os relatív csökkenést jelent. Klinikai vizsgálatok és azok hosszú követése során az ibandronát jól tolerálhatónak bizonyult. Mindkét adagolási mód lényegesen javítja a betegek egészségi állapotától függő életminőségét. Sem az iv. sem a per os ibandronát mellett renális toxicitás nem észlelhető.