Carcinoembryonális (CEA) gént hordozó egérben vizsgáltuk rádióizotóppal jelzett monoklonális antitestekkel (Mab) a biológiai megoszlást (biodistributio) és tumor találást. A tumorban mért specifikus antitest felvételt mértük CEA-transzfektált, syngén daganatot hordozó egérben és antigén-negatív, eredeti, ugyanezen típusú tumorban. A magas CEA-expresszáló syngén tumorban az antitest beadott dózis %/gramm (%ID/g) szövetben kifejezett felvétel, 48 órával a beadás után elérte a 30%-ot. Az antigén-pozitív tumorban a dúsulás 5-8x volt magasabb, mint az ugyanabba az egyedbe beültetett, antigénnegatív, eredeti daganatban. Immunoscintigráfiával csak az antigén pozitív daganatok váltak láthatóvá. A humán xenograft-daganatot hordozó tímuszmentes csupasz egérben nyert tumor találás hasonló volt, mint a CEA-expresszáló egér-daganatot növelő-transzgén-, és a tímuszmentes csupasz egérben is. A daganat lokalizáció mértéke a CEA-traszfektált daganatokban az antigén expresszió mértékétől függött. Keringő immun komplexek nem voltak. Az antitest kiürülése az érpályából hasonló volt transzgén és nem transzgén egérben. Kivételt a vastagbél képezett. Más normál szövetben a jód izotóppal jelölt monoklonális antitest megoszlása hasonló volt CEA-transzgén- és nem-transzgén egérben. A vastagbélben a fokozott halmozódás nagyobb antigén pozitivitást sugall. Az eredmények a CEA-transzgén egér modell hasznosságát mutatják az antitestek kifejlesztéséhez, radioimmunodetektálásra és a CEA-expresszáló daganatok kezelésére.