Ciklodextrinek és sztatinok kölcsönhatásának in vitro vizsgálatai / Süle András, Szente Lajos, Csempesz Ferenc
Bibliogr.: p. 183. - Abstr. hun., eng.
In: Acta Pharmaceutica Hungarica. - ISSN 0001-6659. - 2005. 75. évf. 4. sz., p. 179-183. : ill.
A ciklodextrinek biokompatibilis ciklikus oligoszacharidok, ismert zárványkomplex-képző vegyületek. Széleskörű kutatások igazolják, hogy különböző farmakonok megfelelő ciklodextrinnel képezett formulái előnyösen alkalmazhatók a gyógyászatban, leginkább a biológiai hozzáférhetőség növelése céljából. Bio-medicinális alkalmazhatóságuk fontos indoka, hogy nem váltanak ki immunválaszt, toxicitásuk emberben és állati egyedekben is alacsony. A dolgozatban különböző kémiai szerkezetű ciklodextrinek és az antihiperlipidémiás célra használt lovastatin és simvastatin oldatbeli kölcsönhatásának vizsgálatairól számolunk be. Bemutatjuk a hatóanyag oldékonyság-növelésének lehetőségeit, az oldékonyság függését a ciklodextrinek szerkezetétől, a formulálási hőmérséklettől, valamint az oldatok kémhatásától. Röviden felvázoljuk kísérleti eredményeink gyakorlati hasznosíthatóságát is.