A syndecan-1 egy sejtfelszíni transzmembrán heparánszulfát proteoglikán, mely fontos szerepet játszik a sejt-sejt és sejt-extracelluláris mátrix kölcsönhatásokban. Nem egyértelmű, milyen szerepet játszik a fehérje a daganatok biológiai viselkedésének meghatározásában. Míg egyes tumorokban expressziója a differenciált fenotípus markere, más esetekben jelenléte a fokozott inváziós képességre utal. A kérdés vizsgálatára HT-1080 fibroszarkóma sejteket transzfektáltunk syndecan-1-gyel, vagy annak csonkolt - az intracelluláris és transzmembrán doménjét kifejező - konstrukciójával. Vizsgáltuk, hogyan változik meg a fibroszarkóma in vitro és in vivo szaporodása, valamint áttétképzése a syndecan-1 hatására. Adataink arra utalnak, hogy a syndecan-1 transzfektánsok növekedési üteme felgyorsul és áttétképző sajátsága is fokozódik. Lokálisan a teljes syndecan-1 molekulát kódoló konstrukciót hordozó daganatok nőttek a legyorsabban. Itt nem zárható ki a shedding szerepe, mivel a teljes molekulát tartalmazó transzfektánsnál négyszer annyi syndecan-1 ektodomén hasadt le a felszínről, mint a kontroll és a 78sig transzfektáns vonalakban. Ugyanakkor áttétképzés tekintetében a csonkolt és a teljes fehérjét kódoló transzfektánsok között nem volt különbség. Ez arra utal, hogy az áttétképzés mechanizmusában az intracelluláris és/vagy transzmembrán domén vesz részt.