A szerzők az 1-es típusú cukorbetegség korai felismerésének érdekében cukorbetegek első fokú rokonaiban HLA-II DQA1, DQB1 és DRB1 haplotípus-meghatározást végeztek. A Budai Gyermekkórházban gondozott diabéteszes betegek testvérei között 42%-ban (20 eset) magas, 21%-ban (10 eset) közepes 21%-ban (10 eset) semleges és 16%-ban (8 eset) alacsony genetikai diabéteszrizikót észleltek. A szerzők a kiszűrt testvérek közül 11 (10,7 éves, 2 lány 9 fiú) egészséges testvérnél végeztek immunológia (ICA, GADA, IAA, IA-2) és metabolikus (HbA, IV, glükózterhelés) vizsgálatokat a prediabétesz állapotának azonosítására, illetve fázisának meghatározására. Az ICA minden esetben negatívnak bízonyult. Az IV glükózterhelés során 2 esetben csökkent korai fázisú inzulinválaszt észleltek, amely eredmény 1 esetben alacsonyabb KG-értékkel és mérsékelten magasabb HbA-szinttel párosult. Ezen két esetben a prediabétesz fázisa valószínűsíthető, és a testvérek szoros obszervációja javasolt cukorbetegség irányában. A diabétesz korai diagnózisának köszönhetően így rövidebb hospitalizációs időre és hosszabb remissziós időszakra ("honey-moon period"), valamint tartósan jobb anyagcsere-állapotra számíthatnak majd a diagnózist követően.