Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Hermann Róbert - Kapcsolódó tételek
1.
Az 1-es típusú diabetes mellitus genetikai háttere, patogenezise és a legújabb prevenciós kutatások helyzete
2.
Az 1-es típusú diabetes és a prediktív genetikai szűrés lehetőségei a magyar populációban
3.
Akut hasi katasztrófával kezdődő Langerhans-sejtes histiocytosis ötéves fiúgyermekben
4.
Beckwith-Wiedemann-syndroma bilaterális nephroblastomatosissal
5.
Csökkent glükóztolerancia Turner-szindrómás gyermekekben
6.
DAX-1 gén stopmutációja miatt kialakult X-kromoszómához kötött adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus
7.
Diabeteses ketoacidosis a gyermekkorban : az elmúlt tíz év kezelési tapasztalatai
8.
A diabétesz okairól : 1. r., A diabétesz genetikai és immunológiai okai
9.
Familiáris Addison-kór
10.
A GAD65 autoantitest előfordulása, prediktív értéke és összefüggése a HLA genotípussal gyermekkori 1-es típusú diabetesben
11.
A gyermekkori diabetes mellitus klinikai heterogenitása Baranya megyében
12.
A gyermekkori inzulin-dependens diabetes mellitus kezelési protokolljainak összehasonlító vizsgálata
13.
A HLA DR és DQ gének szerepe az 1-es típusú diabetes iránti genetikai hajlam kialakításában, a magyar populációban
14.
Lehetőségek az 1-es típusú cukorbetegség korai felismerésére
15.
A neonatalis diabetes formái és pathogenesise
16.
Neonatális diabetes és kromoszómatöbblet együttes előfordulása
17.
A PTPN22 gén C1858T és az inzulin génrégió-23HphI polimorfizmusának összefüggése az 1-es típusú diabétesszel magyar populációban
18.
Rövid borda polydactylia syndroma Beemer-Langer-típusa = Short rib polydactyly syndrome of Beemer-Langer type
19.
Véletlenül felfedezett tartós hypokalaemia esete : Gitelman-szindróma
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
