A magisztrális gyógyszerkészítmények minőségellenőrzése a gyógyszerbiztonság szempontjából nagy jelentőséggel bír, ugyanakkor a rendszerváltás óta eltelt időszakban a törvényi és szervezési/szervezeti változások, valamint az átszerkesztett FoNo VII. megjelenése számos problémát vet fel, amit a VIII. Magyar Gyógyszerkönyv közeljövőben várható hatályba lépése tovább tetéz. Cikksorozatunkban a FoNo VII.-ben és a VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben történő változások miatt szükségszerűvé vált új vizsgálati előiratok (azonosítási és tartalmi) kidolgozásában elért eredményeinket kívánjuk bemutatni.