A közlemény a tumorinfiltráló lymphocytákon (TIL-eken) alapuló immunterápia fejlődését tekinti át, Rosenberg, Spiess és Lafreniere úttörő munkájától a lifileucelnek, az első, szolid tumorokra jóváhagyott sejtterápiának a 2024. évi engedélyezéséig. A TIL-terápia előnye a kiméra antigénreceptor (CAR) T-sejt-terápia technológiájával szemben a poliklonális T-sejt-receptor-repertoár, amely lehetővé teszi a heterogén daganatsejtek hatékonyabb felismerését. A módszer lényege, hogy a beteg saját daganatából izolált lymphocytákat ex vivo felszaporítják és aktiválják, majd lymphodepletiós kezelést követően visszajuttatják a szervezetbe. Az összefoglaló részletezi a technológiai fejlődést, kiemelve a "young TIL" protokollok jelentőségét, amelyek a tenyésztési idő lerövidítésével megőrzik a sejtek proliferatív potenciálját, és megakadályozzák a terminális differenciálódást. Kitér a jelenlegi kihívásokra is, mint a tumorreaktív sejtek precízebb szelekciója, a tumorba való migráció javítása és a kezeléshez társuló szisztémás toxicitás csökkentése. Az újgenerációs fejlesztések, például az alternatív citokinek és a génmódosított TIL-készítmények célja a nagy dózisú IL-2 és az intenzív kemoterápia kiváltása, ezáltal a mellékhatások mérséklése. Összességében a lifileucel jóváhagyása bizonyítja a TIL-terápia létjogosultságát, a technológia finomhangolásával pedig a módszer a jövőben más szolid daganatok kezelésére is lehetőséget nyújthat, jelentősen hozzájárulva a rákgyógyításhoz.  Kulcsszavak: tumorinfiltráló lymphocyták, adoptív sejtterápia, immunterápia