A sclerosis multiplex autoimmun betegségnek tűnik, melyre a központi idegrendszer ellen irányuló szabályozatlan immunválasz jellemző. A megbetegedés valószínűségét részben genetikai, részben környezeti tényezők határozzák meg. A genetikai tényezők közül eddig csak az immunregulátor gének (HLA-II osztály, IL2R, IL7R) szerepét bizonyították. A CD8+ T-sejtek és a B-sejtek a jövőben célzott immunmodulációs terápiák célpontjai lehetnek. A progresszív neuron-/axonvesztés (neurodegeneráció) előfeltétele a központi idegrendszeri gyulladás. A neuronok és az oligodendroglia sejtek működését megőrző vagy helyreállító terápiák - az immunmoduláns kezelés mellett - a jövőben a kezelés fontos elemei lesznek.