A lokálisan előrehaladott és áttétes tüdő adenocarcinomák esetén ma már a staging vizsgálatok részeként határozzuk meg az egyes driver mutációkat. Az EGFR gén mutációival az esetek 10-15%-ában találkozunk, leggyakrabban a 19-es és a 21-es exont érintő génhibákkal. Amennyiben EGFR szenzitizáló mutáció van jelen, első vonalban célzott terápia alkalmazása javasolt. Az afatinib második generációs EGFR tirozin-kináz-gátló, mely különösen hatékonynak bizonyult a 19-es exon deléciója esetén. Az alább ismertetett eset kapcsán afatinib alkalmazása során elért eredményeinket és tapasztalatainkat mutatjuk be, rávilágítva az oligoprogresszió és mellékhatások kezelésének lehetőségeire.  Kulcsszavak: tüdő adenocarcincma, driver mutáció, második generációs EGFR tirozin-kináz gátló, afatinib, oligoprogresszió  A Boeheringer Ingelheim támogatásával.