Célkitűzés: Jelen kutatás célja az 5-HT1A parciális agonista buspiron, az 5-HT1A agonista 8-hidroxi2-[di-n-propilamino] tetralin (8-OH-DPAT), és a szelektív szerotoninvisszavétel-gátló fluoxetin haloperidol-indukálta extrapiramidális tünetekre (EPS) gyakorolt hatásának vizsgálata volt hím Wistar patkányokban. Módszer: A kísérletet 66, 200-240 g súlyú hím Wistar patkányon végeztük. A patkányokat 11 csoportra osztottuk (n=6). Az extrapiramidális tüneteket 1mg/ kg intraperitoneális (i.p.) haloperidolinjekció segítségével indukáltuk. A szerotonerg szerek haloperidol-indukálta extrapiramidális tünetekre gyakorolt hatásának vizsgálatához a patkányok 8-OHDPAT (1mg/kg), buspirone (10mg/kg) és fluoxetin (1mg/kg) injekciót kaptak akutan, illetve hét egymás utáni napon a haloperidolkezelést megelőzően. Az extrapiramidális tüneteket, köztük a katalepsziát és a motoros egyensúly zavarait rúdteszttel illetve rotarod módszerrel vizsgáltuk. Eredmények: Az eredmények szerint az i.p. haloperidol injekció jelentős motoros egyensúlyvesztést és katalepsziát váltott ki (p?0.001) az állatokban. Az adatok szerint az i.p. buspiron (10mg/kg) szignifikánsan csökkentette a katalepsziát a kontrollcsoporthoz képest. A haloperidol-indukálta extrapiramidális tünetek csökkenése 8-OHDPAT kezelés mellett is megfigyelhető volt. A fluoxetinkezelés nem befolyásolta a haloperidol által okozott motoros koordinációs zavart. Következtetés: A buspiron és a 8-OHDPAT javítja az extrapiramidális tüneteket a haloperidol-indukálta parkinzonizmus állatmodellen, mely hatást valószínűleg az 5-HT1A receptorok aktivációja közvetíti. További vizsgálatok szükségesek azonban az 5-HT1A és DA receptorok közti interakció pontos mechanizmusának tisztázására.  Kulcsszavak: haloperidol, fluoxetin, buspirone, katalepszia, 8-OHDPAT, motoros egyensúly, extrapiramidális tünetek