Az Axenfeld-Rieger-szindróma (ARS) egy autoszomális-dominánsan öröklődő rendellenesség, ami elsősorban a szem elülső szegmenséhez tartozó struktúrák fejlődését károsítja, melyek a periocularis mesenchymából származnak.1 Az ARS egy ritka rendellenesség, becslések szerint kb 50-100 ezer újszülöttből 1 érintett. Több etnikai csoportban is előfordul, így például európai, afrikai, észak- és délamerikai, közel-keleti és ázsiai populációkban is.