Bevezetés: A polimer alapú mikrorészecskék, mint gyógyszerhordozó rendszerek fejlesztése egyre nagyobb jelentőséggel bír a gyógyászat területén a szabályozott hatóanyagleadó sajátságaiknak köszönhetően. Az intranazálisan alkalmazott polimer alapú mikrorészecskék lehetővé teszik a hatóanyagok szisztémás keringésbe, valamint az agyszövetbe történő, orron keresztüli bevitelét. Célkitűzés: Munkánk célja az orrüreg kémhatásán oldódó, szintetikus polimer alapú mikrorészecskék előállítása és összehasonlítása volt, porlasztva szárítás alkalmazásával. Módszerek: Hatóanyag nélküli, üres és hatóanyagként meloxikámot (MEL) tartalmazó mikrorészecskéket állítottunk elő, metakrilát-kopolimer tartalmú diszperziót alkalmazva (30% szárazanyag tartalom). A MEL-tartalmú kiindulási minták a hatóanyagot oldott és szuszpendált formában tartalmazták. Vizsgáltuk és összehasonlítottuk az előállított termékek fizikai-kémiai és morfológiai sajátságait (DSC, XRPD, SEM), továbbá az in vitro kioldódási sajátságait. Eredmények: Megállapítottuk, hogy monodiszperz szemcseméret-eloszlású mikrokompozitokat állítottunk elő, amelyek a hatóanyagot amorf vagy molekulárisan diszperz formában tartalmazták. A hatóanyagot molekulárisan eloszlatva tartalmazó gyógyszerhordozó rendszerből a MEL 70%-a 15 percen belül szabadult fel az orrüregnek megfelelő kémhatású (pH = 5,6) közegben. Következtetések: A metakrilát-kopolimer alapú mikrokompozitok alkalmasak lehetnek nem szteroid gyulladásgátlók orron keresztüli gyors felszívódását követően fenntartó dózis biztosítására, fájdalomcsillapítás céljából.  Kulcsszavak: metakrilát-kopolimer, mikrorészecskék, porlasztva szárítás, meloxikám, in vitro kioldódás