Génmutációra ható molekulák a cystás fibrosis kezelésében / Eggenhofer Judit
Bibliogr.: p. 256. - Abstr. hun., eng.
In: Magyar Belorvosi Archivum. - ISSN 0133-5464. - 2015. 68. évf. 4. sz., p. 253-256.
A cystás fibrosis a ritka betegségek egyik leggyakoribb kórképe. Gyógyszeres kezelésében újdonságot jelentenek a CFR-mutációra ható, ún. membrane target compunds molekulák. A szerző ennek az új csoportnak hatásmechanizmusát és a csoportot képviselő molekulákat ismerteti.
