Hazánkban 1962-ben rendelték el - a fertőző betegségekhez hasonlóan kötelezően - a veleszületett rendellenességek orvosok által történő kötelező bejelentését. Ez volt a világon az első országos, vagyis a teljes népesség összes születéseire alapozott bejelentési rendszer. Ezt a rendszert vette át január 1-től az Országos Közegészségügyi Intézetben működő, Dr. Czeizel Endre által vezetett Humángenetikai Laboratórium, amely Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) néven, újjászervezve és továbbfejlesztve, azóta is folyamatosan végzi a veleszületett fejlődési rendellenességgel érintett újszülöttek/csecsemők (1985-től a magzatok) nyilvántartásba vételét. A szerzők ismertetik az 50 éve működő rendszerfő feladatait: a congenitalis abnormalitások (CA-k) gyakorisági értékeinek meghatározását, a CA-k esetleges idő- és térbeli halmozódásainak felismerését, népegészségügyi jelentőségük becslését (beleértve az orvosi és szociális ellátásuk tervezéséhez nyújtott segítséget). Beszámolnak a bejelentés hatékonyságának javítására bevezetett intézkedésekről (közvetlen kapcsolatfelvétel a bejelentő orvosokkal, VRONY területi képviseleti rendszer létrehozása, online bejelentés), valamint a VRONY fő eredményeiről (beleértve a hazai és nemzetközi kutatásokat).