A tanulmány gyógyszeripari fejlesztési kontextusban, annak gyakorlati vonatkozásaiban tárgyalja a bioekvivalencia vizsgálatok témakörét. A szerzők az ipari és klinikai vizsgálati környezetben, a fejlesztési folyamat gyógyszerformulációt érintően felmerülő problémáit tekintik át, és az ezekre szükségszerűen visszavezethető döntések elméleti hátterét értelmezik. Az érvényes szakmai ajánlásokra való utalások, az ipari gyógyszerészetben rutinszerű döntési mérföldkövek és a hatósági szabályozási szempontok közötti kapcsolatok megvilágításával, a biofarmácia megoldandó problémáit pontozzák. Az áttekintés az innovatív és a generikus gyógyszerfejlesztés számára egységesen releváns aspektusaiban követi a gyógyszerfejlesztési és klinikaivizsgálati folyamatot, a hatóanyagtól a késztermékig.