A monogénes diabétesz a cukorbetegség egy olyan speciális formája, amely különböző gének öröklődő mutációja következtében alakul ki. A betegség hátterében számos genetikai eltérést azonosítottak már, amelyek különböző klinikai kórformákat eredményeznek. Jellemző a családi halmozódás, illetve a viszonylag enyhe kezdet. Az esetek döntő többségében tévesen vagy 1-es, vagy 2-es típusú diabétesznek diagnosztizálják, és a genetikai eltérés vagy később, vagy egyáltalán nem is kerül felismerésre. Éppen ezért az alapellátás szempontjából fontos azoknak a tényezőknek az ismerete, amelyek alapján a monogénes diabétesz gyanújának fel kell merülnie, és a beteget további kiegészítő vizsgálatokra szükséges irányítani.  A Sandoz Hungária Kft. támogatásával.