Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Török Dóra - Kapcsolódó tételek
1.
Congenitalis adrenalis hyperplasia azonosítása vérfolt-17-hidroxiprogeszteron mérésével
2.
A congenitalis adrenalis hyperplasia újszülöttkori tömegszűréséről
3.
Congenitalis centrális hipoventilációs szindróma esete
4.
Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
5.
Enyhe, nem-klasszikus 21-hidroxiláz-defektus azonosítása
6.
Az epigenetikus szabályozás egyes onkológiai vonatkozásai : ötről a hATRA: a PML-testek szerepe
7.
A fertilitási zavarok prevenciója és a serdülés
8.
A glükokortikoid-receptor gén N363S polimorfizmusának vizsgálata congenitalis adrenális hyperplasia 21-hidroxiláz-defektus formájában szenvedő betegekben
9.
A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
10.
A gyermekkori mellékvesekéreg-tumorok ellátása: út a diagnózistól a gyógyulásig
11.
Háromfázisú diuretikus válasz: az ADH-termelés zavara a suprasellaris tumorok operációját követően ifosfamid indukálta nefrotoxicitással komplikálva
12.
A kromatinszerkezet vizsgálata
13.
Li-Fraumeni-szindróma
14.
Légúti betegségek epigenetikája
15.
Prader-Willi-szindróma diagnosztikája és ellátása
16.
Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
17.
A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
18.
Szervtranszplantáció meningococcus meningitis következtében agyhalottá vált donorból
19.
Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
