A jelátviteli mechanizmusokban kulcsszerepet játszó kinázokat sok betegség validált biológiai célmolekuláiként tartják számon. A kinázgátló vegyületek fejlesztése így egyre nagyobb részt foglal el a gyógyszerkutatásban. A kinázfehérjék szerkezeti hasonlósága megnehezíti a szelektív inhibitorok előállítását és kifejlesztését. A PAK1 kináz kóros aktivitása több betegségben is kimutatható, de egyelőre viszonylag kevés gátló vegyület szerepel a releváns szakirodalomban. Közleményünkben egy általunk előnyösnek talált "in silico" módszer alkalmazását mutatjuk be. A potenciális inhibitorok hatását biokémiai vizsgálattal validáltuk és a későbbi fejlesztés céljából predikáltuk gyógyszerkémiai tulajdonságaikat.