A hangulatzavarok öröklődésével kapcsolatban számos kérdés tisztázatlan. Az sem eldöntött, hogy a betegség milyen fenotípus része és hogyan öröklődik, hiszen ismert tény, hogy egy adott klinikai zavarban szenvedő beteg családjában más típusú affektív betegség is előfordulhat. Ugyanakkor a hangulatzavarokra vonatkozó genetikai vizsgálatok sem adnak egyértelmű választ. Elsőként írtuk le, hogy a szerotonin transzporter gén középső szakaszát jelölő rs140700 polimorfizmus a súlyos életeseményekkel interakcióban szignifikáns összefüggést mutat a depressziós tünetekkel. Szintén elsőként mutattunk ki szignifikáns gén x gén x környezet interakciót az 5-HTTLPR és az rs140700, valamint a súlyos életesemények között a depressziós tünetek megjelenésének hátterében. A szerotonin transzporter gén haplotípus elemzése azt mutatta, hogy az 5-HTTLPR S allélját hordozók körében a súlyos életeseményt átélt személyek zömmel magas depresszió pontszámot mutatnak, ugyanakkor azonosítottunk ugyanebben a csoportban egy depresszió ellen védő haplotípust is. Eredményeink szerint az 5-HTTLPR a Kannabinoid receptor 1 génnel interakcióban a szorongásra való hajlam kialakulásában is részt vesz. Vizsgálataink alapján arra következtethetünk, hogy akár a szélsőségesen magas, akár az alacsony szinaptikus szerotonin koncentráció magas szorongás pontszámmal jár együtt, ami a szerotonerg diszfunkció hangulati labilitás kialakulásában játszott szerepére hívja fel a figyelmet.