Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=119545
MOB:2016/1
Szerzők:Szili Károly; Vanya Melinda; Mágori Krisztina; Lajos György
Tárgyszavak:HEPATOLENTICULÁRIS DEGENERÁCIÓ; GENETIKA
Folyóirat:Lege Artis Medicinae - 2015. 25. évf. 11-12. sz.
[https://www.elitmed.hu/kiadvanyaink/lam--lege-artis-medicin---/]


  A rézanyagcsere ritka genetikai rendellenessége  / Szili Károly [et al.]
  Bibliogr.: p. 528. - Abstr. hun., eng.
  In: Lege Artis Medicinae. - ISSN 0688-4811. - 2015. 25. évf. 11-12. sz., p. 527-528. : ill.


BEVEZETÉS - A Wilson-kór a rézanyagcsere ritka genetikai megbetegedése, Magyarországon közel 300 ilyen beteg ismert. ESETISMERTETÉS - Huszonöt éves férfi betegünket beszédzavara és szemészeti tünetei miatt vizsgáltuk. A vér réz- és cöruloplazminszintjének emelkedése és az igazolt ATP7B-pontmutáció megerősítette a Wilson-kór diagnózisát. MEGBESZÉLÉS - Ennek a ritka betegségnek a diagnózisa nem könnyű a változatos tünetek és a genetikai vizsgálat költségei miatt, ezért szeretnénk felhívni rá a figyelmet.