Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Csányi Beáta - Kapcsolódó tételek
1.
Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében
2.
Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben
3.
Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
4.
Genetic diagnosis in hypertrophic cardiomyopathy: two steps forward, one step back
5.
Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
6.
Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben
7.
Transthyretin génmutáció azonosítása hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő amyloidosisban
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
